Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Trittico® CR, 75 mg tabletki № 30» виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, серії 9020621, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 16PG8466, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, реєстраційне посвідчення № UA/13233/01/01

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОТРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці, серії 25050921А, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Nebivolol Teva, 5 mg 30 comprimate», серії 297221, «teva» з маркуванням іноземною мовою

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ФАРМЕКС, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 5931220, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Украї­на, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕРИВА С ГЕЛЬ, гель по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 10222998, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Pegasys®, 135 mikrogram/ 0.5 ml» з маркуванням «Roche» іноземною мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в упаковці, серії 2114677, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H0223B08 лікарського засобу Avastin 100 mg/4 ml, 1vial of 4 ml of concentrate for solution for infusion, з маркуванням «Roche» іноземною мовою