Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25371-1.3/2.3/17-13

27 Листопада 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування АЗИТРОМІЦИН-КР, капсули по 0,25 г № 6х1 у блістерах (РП № UA9068/01/01); капсули по 0,5 г № 3х1 у блістерах в пачці (РП № UA9068/01/02), ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Лист від 22.11.2013 р. № 25366-1.3/2.0/17-13

27 Листопада 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2357904, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Лист від 22.11.2013 р. № 25365-1.3/2.0/17-13

27 Листопада 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2358117, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Лист від 22.11.2013 р. № 25364-1.3/2.0/17-13

27 Листопада 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2449122, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Лист від 22.11.2013 р. № 25361-1.3/2.0/17-13

27 Листопада 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 1830312  лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Лист від 22.11.2013 р. № 25357-1.3/2.3/17-13

27 Листопада 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25258-1.3/2.1/17-13

27 Листопада 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 10х8, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25359-1.3/2.3/17-13

26 Листопада 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25326-1.3/2.3/17-13

26 Листопада 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія,
ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія