Лист від 04.09.2023 р. № 8437-001.1/002.0/17-23

05 Вересня 2023 1:40 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 04.09.2023 р. № 8437-001.1/002.0/17-23

У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.09.2023 № 8390-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробник всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна всі стадії виробництва, контроль якості: Акціонерне товариство «Галичфарм», Україна, щодо номеру серії препарату, а саме: слід читати «серії 01240622».

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!