Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу серії RL1447 лікарського засобу СЕБІДИН™, таблетки для смоктання № 20, виробництва ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалс С.А., Польща

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН, супозиторії ректальні по 80 мг № 10, серії М9681, виробництва «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя

Дозволяю поновлення обігу серії 01001101ZС лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва Аглоумед Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10×10), серії R-023, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2449122, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 460413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД^®-N, таблетки № 200 (4×50) у стрипах, серії FN-417, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН^®, таблетки № 12 у блістері, серії 120660, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Дозволяю поновлення обігу серії FOA016A лікарського засобу ВЕРМОКС, таблетки по 100 мг № 6, виробництва «Гедеон Ріхтер Румунія АТ», Румунія

Дозволяю поновлення обігу серії 12474 лікарського засобу ІМЕТ^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), виробництва, що виконує виробництво препарату «in bulk» та контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина