ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОННИ ЕКСТРАКТ, супозиторії ректальні № 10, серії 110112, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 260313, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 01.09.11 лікарського засобу АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12 у блістерах, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації «Маркування»; «Оптична густина»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу по 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%) по 2 мл в ампулах № 5, серії С16, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 100212, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій KOPL/F-T03/10-11, KOPL/F-T05/10-11, KOPL/F-9/12-13, F-Т-10/12-12, 0440311117-20, 440312169, 440312035, 0440311084-89, MCL/12/11-276, 440312033, М-12270, SI/FP/3247/10-11, 25142, M-12272, F-E-09/07-08, SI/FP/1825/09-10, SBE/23/2011, SC6026/10, M-12207, 1465304, M12211, 1002, 832705, 14611, M-12261, M-12263, MNCBL00211B, 440312217, SI/FP/2851/10 виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія
Розпорядження від 29.05.2013 р. № 11943-1.3/2.0/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]
Лист від 28.05.2013 р. № 11818-1.3/2.1/17-13 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 40311 лікарського засобу АЦЕТАЛ С, порошок для орального розчину, 600 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової […]