Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 181)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010521, 040220, 020220, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 020420, 010119, 020420, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010521, 020521, 040521, 070420, 060420, 050719, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах, серії 010521, виробництва ПрАТ «Біо­лік», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 1071594, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Респуб­ліка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Accofil®, 30 Mio.E/0.5 ml, Injektions- oder InfusionsIosung № 5», виробництва «Accord Healthcare S.L.U., Spanien»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MOLUNHEET, Molnupiravir capsules 200 mg/40 capsules», виробництва «HEET HEALTHCARE PVT.LTD., India» з маркуванням іноземною мовою

Про створення робочої групи з розробки Національного стандарту належної аптечної практики

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® 10%, solutie injectabila 10 fiole х 1 ml», виробництва «BIOTEHNOS SA», з маркуванням іноземною мовою