Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19216–1.3/2.3/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19215–1.3/2.3/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІОКСАЛЬ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19214–1.3/2.3/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРПЕС СИМПЛЕКС-НОЗОД-ІН’ЄЛЬ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19213–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19212–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТИРЕОІДЕА КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19210–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКОЗА КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всі серії, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19205–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕЛЬ T, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Нiмеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19196–1.3/2.2/17–13

06 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК В/В, розчин для внутрішньовенних інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконі № 1, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія