Лист Держлікслужби щодо набрання чинності оновленого Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів
від 22.05.2013 р. № 11268-1.3/2.0/17-13
від 22.05.2013 р. № 11268-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 051011 лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Дозволяю поновлення обігу серії VM048 лікарського засобу ВОРМІЛ, таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері, виробництва Теміс Медикаре Лімітед, Iндiя; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія; Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія
Дозволяю поновлення обігу серії 210311, 350412 лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для інʼєкцій по 0,5 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 50611 лікарського засобу АЛЬКА-ПРИМ®, таблетки шипучі № 2х5, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
Дозволяю поновлення обігу серій 70112, 320212 лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 у блістерах, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 60212 лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Дозволяю поновлення обігу серії 1K13 лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США
Дозволяю поновлення обігу серії 557014 лікарського засобу АУГМЕНТИН™(ВD), таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у картонній упаковці, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Дозволяю поновлення обігу серії 400612 лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна