Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18657-1.3/2.0/17-13

27 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди, термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18636-1.1/2.0/17-13

27 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕДРОЛ, таблетки по 16 мг № 50 у блістерах, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Iталiя

Лист від 21.08.2013 р. № 18406–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.08.2013 № 16779–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 21.08.2013 р. № 18387–1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 10112, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18263–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДAМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1383, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18259–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1385, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18247–1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812001, з маркуванням виробника Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18266-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М13118, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18265-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М08290, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина