Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 16.08.2013 р. № 17950-1.3/2.0/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-020, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17894–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОКСЕРУТИН, гель, 20 мг/г по 35 г у тубах, серії 100611, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17887–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351361, 7351371, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17885–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351371, 7351361, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрiя, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17884–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у банках, серії 80212, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17883–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ ДІТЕЙ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10, серії NNG0072, з маркуванням виробника ЕфДіСі Лімітед, Індія

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17880–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІПРОСАЛ В, мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах, серії 20112, з маркуванням виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонiя

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17879–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17878–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, серії 41111, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна