РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.03.2019 р. № 2694-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу АЛЬФА-ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА), порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 1740001807, виробництва ОЛОН ЕспіЕй, Італiя.
ЛИСТ від 29.03.2019 р. № 2693-001.1/002.0/17-19
ЛИСТ від 29.03.2019 р. № 2693-001.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 0980317 лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]
Розпорядження КМУ від 27.02.2019 р. №№ 122-р, 123-р
Про призначення Ісаєнка Р.М. Головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Проект секторального плану державного ринкового нагляду на 2019 р.
ОБҐРУНТУВАННЯ ПРОЕКТУ СЕКТОРАЛЬНОГО ПЛАНУ ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ НА 2019 РІК Держлікслужбою розроблено Проект секторального плану державно го ринкового нагляду на 2019 р. відповідно до Порядку розроблення та перегляду секторальних планів державного ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 р. № 1410. Під час розроблення проекту секторального плану враховано належність видів продукції до підвищеного ступеню ризику, результати […]
Розпорядження від 12.10.2018 р. № 8820-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.): ВАЗАР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг, 320 мг, 80/12,5 мг, 80 мг/12 мг, 160/25 мг, 160/12.5 мг, 320мг/25мг, 320 мг/12.5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва «Актавіс ЛТД», Мальта; «Балканфарма-Дупниця АТ», Болгарія
Пам’ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 03.08.2018 р.
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності у сферах контролю якості, виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), і визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 01.08.2018 р.
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Правил утилізації та знищення лікарських засобів
Оприлюднений 12.04.2018 р. на сайті Держлікслужби
Звіт про підсумки діяльності Держлікслужби у 2017 році
Інформація про результати роботи Держлікслужби у 2017 році за основними напрямками її діяльності
Наказ ДЕЦ МОЗ України від 22.01.2018 р. № 10
Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)