Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 50612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 20612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 160213, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІ-ТОЛ, суспензія оральна (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 г у флаконі з дозуючою скляночкою, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ЛЮТЕНІЛ, таблетки по 5 мг № 10, № 10х3, Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако; Лабораторія МАКОР, Франція; Делфарм Лілль САС, Франція, Монако/ Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ, табсули, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), серії 11109, виробництва Табко Пті Лтд, Австралія або Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд, Австралія