Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 29.03.2013 р. № 7327-1.2/2.1/17-13

03 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-906, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 20.09.2012 р. № 19895-1.3/2.0/17-12

03 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-906, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Лист від 29.03.2013 р. № 7326-1.2/2.0/17-13

29 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 51011030511 лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків

Лист від 29.03.2013 р. № 7275-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-923, виробництва «Наброс Фарма Пвт.», Індія

Розпорядження від 29.03.2013 р. № 7273-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УТРОЖЕСТАН, капсули по 100 мг № 30, серії 4535, виробництва Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгiя

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7243-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-009 від 04/12, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7238-1.2/2.0/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020412, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7233-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 110213, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 28.03.2013 р. № 7232-1.2/2.0/17-13

29 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГТАМ 1 г, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, всіх серій (крім серії 1120508), виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія