Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1087-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПП «ФК Укрфарма» м. Харків, Україна, лікарського засобу АЦИКЛОВІР, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 126471F03, 126471997, виробництва Matrix Laboratories Limited, Індія (реєстраційне посвідчення UA/7707/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1086-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПП «ФК Укрфарма» м. Харків, Україна, лікарського засобу ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3020-1206-005, виробництва Жеяінг Хуахаі Фармасьютікел Ко, ЛТД, Китай (реєстраційне посвідчення UA/12203/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1085-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПП «ФК Укрфарма», м. Харків, Україна лікарського засобу АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії AB/016/07/12, виробництва Glochem Industries Limited, Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/9947/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1084-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПП «ФК Укрфарма» м. Харків,Україна лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 103-121072-1, виробництва СіЕсПіСі ОуЙі Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення UA/5320/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1082-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПП «ФК Укрфарма» м. Харків, Україна, лікарського засобу БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 00312008, виробництва Лабораторії Юніхем Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/2833/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1081-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПП «ФК «Укрфарма» м. Харків. Україна лікарського засобу НАТРІЮ ПІКОСУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PCS/B/01/12, виробництва Dishman Pharmaceuticals and Chemicals Limited, Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/0908/01/01)

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1079-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 145689, виробництва Норжин Фарма, Франція

Розпорядження від 15.01.2013 р. № 1076-2.1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2107, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Лист від 15.01.2013 р. № 1033-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 10, серії 650712, виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Лист від 15.01.2013 р. № 1032-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, серії 20212, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна