Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151028, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151027, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151026, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу з 10.10.2012 р. МОВАЛІС®, супозиторії по 15 мг № 6, Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу з 10.10.2012 р. БОТОКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 100 ОД-Алерган у флаконах № 1, АлерганФармасьютікалз, Ірландія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 10.10.2012 р. МУЛЬТИ-ТАБС® МІКС: таблетки для жування (смак коли та лимона) № 15х1, № 15х2, № 15х4; таблетки для жування (банановий смак) № 15х1, № 15х2, № 15х4; таблетки для жування (апельсиново-ванільний смак) № 15х1, № 15х2, № 15х4, Ферросан А/С, Данія
Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20644-1.3/2.0/17-12 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення […]
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНВУЛЕКС, сироп для дітей, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах, ГеротФармацеутикаГмбХ, Австрія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серії А2340711, виробництва «ОктоберФарма C.А.Е.», Єгипет
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна