Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 03.09.2012 р. № 18507-1.3/2.3/17-12

05 Вересня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КРАПЛІ КСІНОС, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, серії 030511, виробництва Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані, В’єтнам

ЛИСТ від 03.09.2012 р. № 18506-1.3/2.1/17-12

05 Вересня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 25 мг № 30, серії 61110, виробництва AT «Софарма», Болгарія

Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18480-1.3/2.0/17-12

05 Вересня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 0,02 г № 30, BAT «Борисовський завод медичних препаратів, Республіка Білорусь

Лист від 31.08.2012 р. № 18384-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серії 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 31.08.2012 р. № 18383-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Лист від 31.08.2012 р. № 18382-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050281, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18381-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва Мадрас Фармасьютікалс, Індія

Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18380-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS056, виробництва Мадрас Фармасьютікалс, Індія