Розпорядження від 08.01.2013 р. № 460-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 11:06 Поділитися

Розпорядження
від 08.01.2013 р. № 460-1.3/2.0/17-13

У відповідності до ст. 15, ст. 21, ст. 23 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі офіційної інформації від ВАТ «Лубнифарм», Україна, що термін придатності серій130210, 140210, 450610 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна,закінчився у І та VI місяцях 2012 року, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серій 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серій 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті