ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 250 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MELOXICAM Rompharm, 15mg/1,5 ml, solutie injectabila», виробництва «S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «DOSTINEX® 0,5 mg, 8 Tablet», виробництва «Pfizer Italia S.r.I., Ascoli Piceno, ITALYA, з маркуванням іноземною мовою, та які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® solutie injectabila 10%, 10 fiole x 1 ml, Concentrat bioactive din peste marin marunt», виробництва «S. C. BIOTEHNOS S.A., ROMANIA», з маркуванням іноземною мовою, та які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці, серії 13893, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італiя, з додатковим нанесенням на вторинну упаковку англомовного стикеру з інформацією «Nymesil 60 g/Servjng Size:1 sachet …/Made in Spain/Made By «Berlin Chemie» Barcelona, Spain»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя
Затверджено 30 листопада 2022 р.