Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 36)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BXK4K21 лікарського засобу VERQUVO 10 mg, виробництва Bayer Agyer, Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FD240964 лікарського засобу VALHIT 450 mg, виробництва Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення UA/18097/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА5425/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій CSGXH, CTHDV лікарського засобу CORTEF 10 mg, виробництва Pfizer, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1903486A лікарського засобу TAMSULOSIN TEVA 0,4 mg, виробництва TEVA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B501459051 лікарського засобу URSOFALK 250 mg, виробництва Dr. Falk, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 10124 лікарського засобу TINIDAZOLUM POLPHARMA 500 mg, виробництва Polpharma, Poland; серії 10124 лікарського засобу TINIDAZOLUM 500 mg, виробництва Balkanpharma-Dupnitza

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2361124 лікарського засобу ENELBIN RETARD, виробництва Zentiva, Slovakia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 301901 лікарського засобу ATROVENT, виробництва ISTITUTO de ANGELI SrL, Italy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України