Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 38)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2212675 лікарського засобу WARFIN 5 mg, виробництва Orion Corporation, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 01AF1123 лікарського засобу DEFURAG 140 ml, виробництва Aflofarm Farmacja Polska Społka z.o.o, Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1301345 лікарського засобу FAXOLET ER 75 mg, виробництва POLFA PABIANICE, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030622 лікарського засобу PARACETAMOL HASCO 125 mg, виробництва Hasco, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PHZSP00 лікарського засобу INVEGA 6 mg, виробництва Janssen Cilag S.p.A, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Delpharm Dijon, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій P1980, P2216 лікарського засобу SOLIAN 200 mg; серії R0399 лікарського засобу SOLIAN 400 mg.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 702974 лікарського засобу SORAFENIB, виробництва Cipla, India, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України. серій L22352C, L23343A лікарського засобу SALOFALK, виробництва Dr.Falk Pharma GmbH; серії R23091A лікарського засобу SALOFALK 500, виробництва Dr.Falk Pharma GmbH; серій L23001AL1, R22072A, R22068A лікарського засобу SALOFALK 500 mg, виробництва Dr.Falk Pharma Germany

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4GJ0359 лікарського засобу XBIRA 250 mg, виробництва Cipla Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PAU25004 лікарського засобу ДОЛОКС РЕТАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3939/02/01)