ЛИСТ від 15.08.2011 р. № 14574-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 12:42 Поділитися

ЛИСТ
від 15.08.2011 р. № 14574-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості серії 007019 лікарського засобу за показниками АНД, листа Держлікінспекції МОЗ від 19.07.2011 року № 13997-03/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах № 30, серії 007019, виробництва «Лабораторія Фармур С.А.», Перу.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 8955-03/07.4/17-11 від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах № 30, серії 007019, виробництва «Лабораторія Фармур С.А.», Перу, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті