Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 86)

Розпорядження від 27.06.2025 р. № 412-001.1/002.0/17-25

30 Червня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487504 лікарського засобу КАРДИКЕТ® РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці, виробництва Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4491/01/01)

Розпорядження від 27.06.2025 р. № 410-001.1/002.0/17-25

30 Червня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 081124 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

Лист від 26.06.2025 р. № 409-001.1/002.0/17-25

26 Червня 2025 р.

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від регуляторного органу Мексики вноситься уточнення до розпорядження від 18.06.2025 № 391-001.3/002.0/17-25 в частині форми лікарського засобу

Розпорядження від 25.06.2025 р. № 406-001.1/002.0/17-25

25 Червня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 131224 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)

Розпорядження від 23.06.2025 р. № 405-001.1/002.0/17-25

24 Червня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАГЛІН, таблетки по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20089/01/01)

Розпорядження від 20.06.2025 р. № 403-001.3/002.0/17-25

23 Червня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В0354В05 фальсифікованого лікарського засобу Altuzan Vials, 400 mg/16 ml з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 20.06.2025 р. № 404-001.3/002.0/17-25

23 Червня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 406134 лікарського засобу ACTILYSE®, 20 mg powder and solvent for solution for injection and infusion, виробництва Boehringer Ingelheim International Gmbh, Germany

Розпорядження від 19.06.2025 р. № 401-001.3/002.0/17-25

20 Червня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)

Розпорядження від 19.06.2025 р. № 398-001.3/002.0/17-25

19 Червня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 25B18D1, 25B19G1 лікарського засобу УРСОЛІВ, капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/12805/01/01)

Розпорядження від 19.06.2025 р. № 397-001.3/002.0/17-25

19 Червня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, назальні тампони, гомеопатичний тампон від застуди без цинку, розроблений для скорочення тривалості звичайної застуди; Zicam® Nasal AllClear Swabs, назальні тампони, тампон для очищення носа; Orajel™ Baby Teething Swabs, тампони для прорізування зубів, попередньо зволожені тампони, призначені для полегшення дискомфорту під час прорізування зубів у немовлят та малюків