ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РИТМОКОР®, капсули; по 12 капсул у блістері; по 4 блістерів у пачці, серії 050221, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20004А, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, cepiï ODPDM20005A, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 20420, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів: МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ТОККАТА, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «RedituxTM 500 (Rituximab), injection 500 mg/50 ml, vial № 1», виробництва «Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., India», з маркуванням іноземними мовами, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «УТРОЖЕСТАН®, капсулы по 200 мг № 14», виробництва «ООО Добролек, Россия»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ «ЕБЕВЕ», розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серії LD0309, виробництва Салютас Фарма Гмб, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/1638/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу «Evrysdi (risdiplam), for oral solution 60 mg/80 ml (0,75 mg/ml)», з маркуванням іноземною мовою та виробника Genentech (член групи РОШ), на первинній упаковці яких зазначено номер серії in bulk В1010
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)