Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 9)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій FD252942A, FD253931B лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Німеччина: серії 241255 лікарського засобу CEFAZOLIN DR. EBERTH 2 g, порошок для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій у флаконі; серії 240923 лікарського засобу CEFОTAXIM EBERTH 0.5 g, порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконі; серій 240559, 240560 лікарського засобу CEFTAZIDIM DR. EBERTH 500 mg, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, у флаконі; серій 240606, 240610 лікарського засобу CEFTAZIDIM DR. EBERTH 2 g, порошок для приготування розчину для ін’єкцій та інфузій, у флаконі; серії 240441 лікарського засобу CEFTRIAXON EBERTH 1 g, порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконі; серій 240445, 240447, 240448, 240449, 240450, 240451, 240452, 240501, 240502, 240503, 240504, 240505, 240506, 240805, 240806, 240807, 240808, 240809, 240810, 240812, 240811, 240813, 240814, 240831, 240832, 240833, 240834, 240835 лікарського засобу CEFTRIAXON EBERTH 2 g, порошок для приготування розчину для інфузій у флаконі; серії 11024 лікарського засобу LEVOFLOXACIN DR. EBERTH 5 mg/ml, розчин для інфузій; серій 24G453, 24K216, 24K217, 24K220, 24K221, 24K225 лікарського засобу MOXIFLOXACIN EBERTH 400 mg/250 ml, розчин для інфузій; серій 24J152, 24J154 лікарського засобу VORICONAZOL EBERTH 200 mg, порошок для приготування розчину для інфузій у флаконі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 111485C, 111626C, 111750C, 112056C лікарського засобу КEFADIM (Ceftazidime pentahydrate) 1 g, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, виробництва ANTIBIÓTICOS DO BRASIL LTDA, Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій FD253720С, FD253721A лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23690003 лікарського засобу JAXTERAN (Dimethylis fumaras) 120 mg, тверді кишковорозчинні капсули, по 7 капсул в блістері, по 2 блістери в упаковці, виробництва SANOVEL ILAC SANAYI VETICARET AS, Туреччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1174358A лікарського засобу PROLIA® (Denosumab) 60 mg/ml, розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, виробництва Amgen Manufacturing Limited Пуерто-Рико, EE.UU; Amgen Technology Unlimited Company, Ірландія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2749920, 9053760, 6637000 фальсифікованого лікарського засобу PROLI® (Denosumab) 60 mg/ml, розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, з маркуванням виробників Amgen Manufacturing Limited Пуерто-Рико, EE.UU; Amgen Technology Unlimited Company, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу AZELAN (Azelaic acid) 150 mg/g, гель, з маркуванням виробника LEO PHARMA MANUFACTURING (ITALY) S.R.L, Італія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1196019 лікарського засобу XGEVA® 120 mg (Denosumab), 1 флакон у картонній коробці, виробництва Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед (GE Healthcare Ireland Limited), Ірландія (перелік серій, зазначений у Додатку 1): лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 300 mg), розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/03); лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 350 mg), розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/04); лікарського засобу ВІЗИПАК (VISIPAQUE (Iodixanol) 320 mg), розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл; по 100 мл, у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/4254/01/02); незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10; незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 350 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10