Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N5601В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® ЕФЕКТ, мазь по 40 г, у тубі в пачці з картону, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11390/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 25D22М1 лікарського засобу ГОФЕН 200, капсули м’які по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/01).

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРМІН®, порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,72 г порошку у саше, по 10 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20494/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій 25B18D1, 25B19G1 лікарського засобу УРСОЛІВ, капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/12805/01/01).

Дозволяю поновлення обігу серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02).

Дозволяю поновлення обігу серії 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу PACMADOL 50 mg (TRAMADOL HYDROCHLORIDE), капсули тверді, з маркуванням виробника Inpac Pharma Co., Ltd.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HC3919, LD6832, LH1477, GY4755, HW1299, GY4704, LD6834, HA5212, HM0820 лікарського засобу ZELDOX® 20 mg/40 mg/60 mg/80 mg Hartkapseln (Ziprasidone), капсули № 100, виробництва Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Німеччина.