Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 9)

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 17.06.2026 № 293-001.2/002.0/17-26

Дозволяю поновлення обігу серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2905/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Novartis: cерії AVT50 лікарського засобу JAKAVI 20 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56; cерії SGL04 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника CSL Behring AG: серій P100687928, P100697335, P100583631, P100649549, P100592175, P100687928, P100658686, P100681628, P100697335, P100589056, P100707988, P100662582, P100566928, P100600969, P100641596, P100574249, P100626316, P100632461, P100549898, P100592194, P100626311, P100594944, P100551256, P100592166, P100582242, P100539704, P100624139, P100454993 лікарського засобу HIGLOBIN® 5 g, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці; серій P100542812, P100564605, P100622643, P100544607 лікарського засобу ALBUNATE® 20%, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 00001 лікарського засобу СЕПТЕФРИЛ ВЕРДЕ ВІД БОЛЮ В ГОРЛІ, льодяники по 3 мг, зі смаком меду та апельсина; по 10 льодяників у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ЛОЗІ’С ФАРМАСЬЮТІКАЛС С.Л., Іспанія (заявник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), реєстраційне посвідчення № UA/20262/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2457043 лікарського засобу TEIKOPLANINA BRADEX, 200 mg, порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або перорального розчину, виробництва DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M00651 лікарського засобу CONVULEX (Valproic acid), 50 mg/ml, сироп для дітей, у скляному флаконі об’ємом 100 мл, виробництва G.L. Pharma GmbH Standort 1160 Wien, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу незареєстрованого лікарського засобу Re N ToxTM, clostridium botulinum toxin type A, 100 units, 1 vial, виробництва Pharma Research BIO Co., Ltd., Republic of Korea, що офіційно не ввозився на територію України