Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 23.01.2024 р. № 731-001.1/002.0/17-24

23 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія

Розпорядження від 19.01.2024 р. № 670-001.3/002.0/17-24

19 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування пакетиків серій P623, Р624, Р625 лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 17.01.2024 р. № 529-001.3/002.0/17-24

19 Січня 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TYH16, лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія

Розпорядження від 17.01.2024 р. № 524-001.3/002.0/17-24

19 Січня 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A70265, лікарського засобу ФОРТРАНС®, порошок для орального розчину; по 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Францiя

Розпорядження від 17.01.2024 р. № 482-001.3/002.0/17-24

17 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, ввезеного з порушенням, лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656001, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)

Розпорядження від 09.01.2024 р. № 172-001.1/002.0/17-24

10 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу В 12 АНКЕРМАН, таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг (1000 мкг); по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 134232, виробництва Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (фактично ввезений по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці)

Лист від 08.01.2024 р. № 153-001.1/002.0/17-24

10 Січня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Розпорядження від 04.01.2024 р. № 95-001.1/002.0/17-24

05 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656002, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)

Розпорядження від 03.01.2024 р. № 72-001.1/002.0/17-24

04 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина, по 8 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 2822083, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 03.01.2024 р. № 71-001.1/002.0/17-24

04 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та. застосування серії 2308531, лікарського saco6y ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг, по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва «Екселла ГмбХ & Ко. КГ», Німеччина