ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 031014025, 031012025 лікарського засобу KETREL 25 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій ADD83, ADD71 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 100 mg;
серії XADF49 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 200 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва MercK, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій G02837, G02835, G02ARS лікарського засобу NOVOTHYRAL;
серій G02ARU, G02ART лікарського засобу NOVOTHYRAL 75 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням румунською мовою, вироблених для ринку Молдови, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії МТ7201 лікарського засобу АСС100 (acetylcysteine), порошок для орального розчину 100 мг, виробництва Гексал АГ, Німеччина,
серій PB4679, NS1978, NN8747 лікарського засобу Linex Forte, капсули № 28, виробництва Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії PL1341124 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2993/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 030525 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування неякісних лікарських засобів:
серії SR-13 лікарського засобу COLDRIF, виробництва Sresan Pharmaceutical (термін придатності 04/2027);
серії R01GL2523 лікарського засобу RESPIFRESH TR, виробництва Rednex Pharmaceutical Pvt Ltd (термін придатності 12/2026);
серії LSL25160 лікарського засобу RELIFE, виробництва Share Pharma Pvt Ltd. (термін придатності 12/2026)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 1160924, 1130624, 1080424 лікарського засобу OLANZAPIN TEVA 5 mg;
серій 3170624, 3260924, 3020225 лікарського засобу OLANZAPIN TEVA 10 mg
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/17184/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)