Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 10)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 660609 лікарського засобу пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці, виробництва Фармасайнс Інк., Канада (реєстраційне посвідчення № UA/18513/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1008141 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040424 лікарського засобу СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА, настойка, по 40 мл у флаконах полімерних, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0366/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 320725 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних, укупорених пробками і кришками;, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VE421 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D-142002 лікарського засобу DACFOS PLUS+ TABLETS (Sofosbuvir and Daclatasvir), тablets 400 mg/60 mg, N28, виробництва LEOVIN HEALTHCARE LLP MFG. AT.: P-2, BIO-TECH PARK, MANJUSAR, SAVLI, INDUSTRIAL ESTATE, VADODARA-391775, GUJARAT, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 50958810 незареєстрованого лікарського засобу 5-FROTU® 1000 mg/20 ml (5-Fluorourasil), 1000 mg/20 ml, 1 flakon, виробництва Onko Ilac San. ve Tic. A.S., Туреччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GT2072 незареєстрованого лікарського засобу МOLNUVIR 200 mg (Molnupiravir), tablets 200 mg, N40, виробництва Kwality Pharmaceuticals Ltd. Nag Kalan, Majitha Road, Amritsar, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 100925 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)