ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Дозволяю поновлення обігу серій EDS23003B1, EDS23004B1 лікарського засобу КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15710/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)
Зупинено дію Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) до вирішення спору по суті та набрання рішенням суду законної сили
Дозволяю поновлення обігу серії 14241508A лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КВАДРОЦЕФ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11759/01/01)
Держлікслужба вносить уточнення до розпорядження від 16.05.2025 № 309-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А675033 лікарського засобу SIDEGRA 100 MG, film — coated tablet, 1 box × 4 tablets, країна-виробник Таїланд
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 111023 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)