Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 10)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 18B1337 лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у запаяному пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в картонній коробці, виробництва Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія (реєстраційне посвідчення № UA/2403/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі АФІ) лікарських засобів, виробництва виробництва LIANYUNGANG GUIKE PHARMACEUTICAL CO. LTD., Китай: CISATRACURIUM BESILATE, ENTECAVIR MONOHYDRATE (Intermediate). 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PR7350, PR7351 лікарського засобу ОМНІТРОП®/Omnitrope® (Somatropin) 5 mg/1,5 ml, розчин для ін’єкцій, у картриджі; по 1 або 5 картриджів у картонній коробці, виробництва Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/12754/01/01), що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: всіх серій з терміном придатності NOV27 лікарського засобу TABCIN NOCHE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide/Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride) 325,00 mg/10,00 mg/ 6,25 mg/5,00 mg, капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій M230717B (блістер), X25RXG (коробка) лікарського засобу TABCIN ACTIVE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide /Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride), капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій X2557P, X25CFZ лікарського засобу FLANAX® (Naproxen) 550 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld Gmb, Німеччина; серії X24EKH лікарського засобу DESENFRIOL D® (Chlorphenamine/Phenylephrine/Paracetamol) 2 mg/5 mg/500 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика; серії X25GUE лікарського засобу ALKA SELTZER® (Acetylsalicylic acid/Sodium bicarbonate/Citric acid) 0,324 g/1,976 g/1,000 g, таблетки № 100, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6AAA лікарського засобу ORAMIN-F SOFT CAP, м’які желатинові капсули, 30 капсул у коробці, виробництва Daewon Healthcare Ltd, Республіка Корея, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1110126 лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері: по 3 блістери в коробці з картону, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна (реєстраційне посвідчення№ UA/3924/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій UP10825, UP21125, UP10626, UP20625 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20896/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 151224 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)

Дозволяю поновлення обігу: серій 0170125, 0480125, 0020225, 0250625, 0260625, 0270625 лікарського засобу НОРМОЛАКТ, сироп, 670 мг/мл по 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, серії 0631225 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, реєстраційне посвідчення№ UA/18509/01/01

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ) лікарських засобів, виробництва Ляньюньган Гуйке Фармасютікал Ко., Лтд., Китай: АТРАКУРІУМ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція), порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/17242/01/01); АТРАКУРІУМУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/20587/01/01). 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.