Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 11)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5K617 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC® (Semaglutide), 0.25 mg-0.5 mg/doses, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, у картонній коробці з 1 ручкою та 6 одноразовими голками (6 доз), з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170226 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SAA5001 лікарського засобу АБРОЛ®, таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в упаковці, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9928/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій GX3009, GX3010 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TK24804, TK24Y18, TK24Y19, TK25115, TK25117, TK25209, TK25306, TK25307, TK25308, TK25908, TT24Y05, TT24Z13, TP24601, TP24607, TP25222, TP25804 лікарського засобу SPHERICAL ADSORPTIVE CARBON (Black Tablets), № 336, виробництва KUREHA Corporation

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25091566 лікарського засобу FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA, 4 MG/ML, парентеральні розчини малого об’єму, стерилізовані термінальним методом, № 50, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMACIA LTDA, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4201120, 4300099, 4201591 лікарського засобу PALIFREN LONG 150 mg (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, виробництва PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A Rodopi, Evrou, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmaniaga Manufacturing Berhad, Selangor, Малайзія: серій 5029183, 5030138, 5030777, 5030778, 5030779, 5031726, 5031728, 5031724, 5032581, 5032577, 5033837, 5034636, 5035512, 5035844, 5037253, 5040469 лікарського засобу GLUMET XR 750 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100; серій 5028486, 5032332, 5032334, 2034104, 5034103, 5034100, 5036722, 5036724, 5036723, 5037167, 5036983, 5036984, 5038424, 5039549, 5040444 лікарського засобу GLUMET XR 500 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Catalent Ontario Limited, Канада: серій AW6213A, AW6448A, AW8160A, AW8161A, AW8177A лікарського засобу АА PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 10 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100; серій AW5757A, AW5758A, AW6084A, AW6875A, AW7380A, AW7456A, AW7457A, AW8338A, AW8516A, AW8644A, AW8645A, AW8646A, AW8647A лікарського засобу АA PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 25 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100