Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 11)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2514000221 лікарського засобу ETORICOXIB ORION (Etoricoxib) 90 mg, таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва Alembic Pharmaceuticals Limited (Formulation Division IV), Індія, що офіційно не ввозився в Україну

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN080 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EFAP004A лікарського засобу АБІЗОЛ ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18410/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 113107, 108385 лікарського засобу Clarem 250 Tablet (Clarithromycin), таблетки у блістері, виробництва Remedica Ltd (Cyprus), Малайзія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CRE11018A лікарського засобу SUNTINIB (Sunitinibum), тверді желатинові капсули № 28, виробництва MSN Labs Europe Limited KW20A, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 253725, 253723 незареєстрованого лікарського засобу TULLEX (Methotrexatum) 20 mg, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці, виробництва Basic Pharma Manufacturing B.V., Нідерланди, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ECVG002A лікарського засобу АБІЗОЛ, розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл розчину у флаконі, по одному флакону з мірним стаканчиком та шприцом-дозатором у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/16417/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІАЛГАН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/2 мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в блістері, по 1 блістеру в коробці; по 2 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу в блістері, по 1 блістеру в коробці, виробництва Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італiя (реєстраційне посвідчення № UA/1032/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y005560, DR82765 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (Рembrolizumab), 100 mg/4 ml, розчин для ін’єкцій, картонна коробка з ліофілізатом та розчинником, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA, S. de R.L. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA04LDV M1; MA04LDV M2; MA04MPS M1; MA04MPS M2 лікарського засобу GASTROGRAFIN AQUEOUS SOLUTION (Amidotrizoic acid, Meglumine), по 100 мл у флаконі, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України