ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Esomeрrazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 570924 лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах алюмінієвих у картонній пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0867/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EЕР24004А1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EAA24020B1 лікарського засобу РЕСПИКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15549/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 060223 лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13166/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 14.02.2025 р. № 104-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.02.2025 р. № 105-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.02.2025 р. № 110-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.02.2025 р. № 112-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.02.2025 р. № 113-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.02.2025 р. № 114-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.02.2025 р. № 115-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25
ЛИСТ від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області (лист від 17.02.2025 № 59-01.1/02.0/06.18-25, Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження про встановлення заборони реалізації та застосування лікарського засобу від 14.02.2025 № 104-001.3/002.0/17-25, а саме: замість серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій ввезених з порушенням, незареєстрованих лікарських засобів зазначених у Додатку 1
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованих лікарських засобів та лікарських засобів ввезених з порушенням, зазначених у Додатку 1
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва AT «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)