Топ Моріон

Наталія Гудзь: Держлікслужба відкрита для діалогу та залишає за собою право самостійно приймати рішення

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вже 9 місяців працює під керівництвом кандидата хімічних наук Наталії Гудзь. В ексклюзивному інтерв’ю для «Щотижневика АПТЕКА» Наталія Ярославівна розповіла про результати своєї роботи на посаді очільника Держлікслужби та плани на майбутнє

Телемедицина і 4G-зв’язок: розвиток сільської медицини очима Президента України

11 вересня 2017 р. в Національному медичному університеті ім. О.О. Богомольця під головуванням Президента України Петра Порошенка відбулася нарада з питань розвитку сільської медицини

ФАП і ліки: контрактовий підхід

Серед ефективних форматів медикаментозного забезпечення сільського населення фігурує укладення між аптекою та фельдшерсько-акушерським пунктом договору комісії на продаж ліків: в рамках юридичної консультації правник-практик Святослав Жерновніков окреслює особливості та обґрунтовує переваги такої угоди

У фокусі уваги — практичні питання медичного права

29 серпня відбувся майстер-клас «Медичне право: реалії практики в Україні і зарубіжних країнах», організатором якого виступив Комітет Асоціації адвокатів України з медичного і фармацевтичного права, а доповідачем — голова Комітету, адвокат, кандидат юридичних наук Радмила Гревцова

Договори дистрибуції на фармринку у світлі нових типових вимог АМКУ: чи безпечна гавань?

Як відомо, наприкінці червня 2017 р. на сайті Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) для публічного обговорення був опублікований проект розпорядження «Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання щодо поставок і використання товарів». Завдання типових вимог — більш детально врегулювати спірні питання, пов’язані з порушеннями конкурентного законодавства в рамках вертикальних узгоджених дій. Особливий інтерес Типові вимоги представляють для фармацевтичного ринку, […]

Ринковий нагляд та включення медичних виробів до Реєстру — AMOMD провела тренінг для операторів ринку

Слухачам було презентовано проект Методичних рекомендацій з питань підготовки та подання повідомлень від осіб, відповідальних за введення медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, для включення до державного Реєстру