Реформу охорони здоров’я обговорено з міжнародними партнерами
17 листопада в клубі Кабінету Міністрів України відбувся міжвідомчий форум «Реформа медицини: фінансування, управління, первинна медична допомога»
Ціноутворення та реімбурсація: про що говорив Володимир Гройсман із фармацевтичною індустрією?
Він закликав учасників зустрічі відповідально поставитися до рішень Уряду щодо запровадження референтного ціноутворення і реімбурсації та швидко їх реалізувати
Рух у «ProZorro»: досвід замовників та перспективи розвитку
Як ми вже повідомляли читачам, 4 листопада 2016 р. відбувся III Всеукраїнський форум-практикум «Рух у «ProZorro» в медичній галузі», організований компанією «LAV CONSULT» і ДП «ПроЗорро». Ми продовжуємо огляд тем і доповідей, що прозвучали в рамках форуму-практикуму
Рынок парафармацевтики: как вести бизнес в условиях нового законодательства
В рамках публикации рассмотрены доклады 4-го Специализированного форума «Parapharmaceuticals & Cosmetics in Ukraine», состоявшегося 10 ноября 2016 г.
Профільний Комітет наполягає на встановленні прозорих правил діяльності Товариства Червоного Хреста
16 листопада відбулося засідання Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров'я. Серед розглянутих питань — стан закупівель ліків та медичних виробів, результати аудиту ефективності використання коштів Товариством Червоного Хреста України, ситуація навколо столичної медико-санітарної частини № 18
Прозорість, якість, вчасність: як працюватиме ДЕЦ під керівництвом Тетяни Думенко?
16 листопада в приміщенні Українського кризового медіа-центру за участю заступника міністра охорони здоров’я Романа Ілика Т. Думенко представила своє бачення та план подальшої діяльності ДЕЦ
Рух у «ProZorro»: як відбувається трансформація закупівель у медичній галузі?
Як проходить трансформація госпітальних закупівель, з якими труднощами стикаються учасники і як з цим впоратися — майданчиком для обговорення цих нагальних питань став III Всеукраїнський форум-практикум «Рух у «ProZorro» в медичній галузі», який відбувся 4 листопада 2016 р.
Обіг комбінованих препаратів, що містять кодеїн та інші підконтрольні речовини: що має робити держава?
У рамках цієї публікації ми дослідимо, чи дійсно проблема немедичного застосування комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість підконтрольних речовин, становить соціальну небезпеку, ознайомимося з досвідом регулювання їх обігу у цивілізованих країнах, розглянемо судову практику щодо карних справ в Україні та разом з науковцями спробуємо знайти прийнятні шляхи вирішення проблеми притягнення аптечних працівників до кримінальної відповідальності з цього приводу
Клінічні випробування: чого чекати у майбутньому?
Обмін практичним досвідом та теоретичними знаннями, обговорення ключових проблем, що виникають у процесі проведення клінічних випробувань в Україні, шляхи підвищення їх якості — усі ці питання стали темою науково-практичної конференції «Сучасні аспекти організації клінічних досліджень лікарських засобів в Україні»
Відпуск комбінованих препаратів, що містять кодеїн та інші підконтрольні речовини: що має знати аптечний працівник?
Відпуск з аптечних закладів комбінованих препаратів, що містять кодеїн та інші підконтрольні речовини, — наразі актуальна проблема аптечної мережі України. Вона пов’язана з тим, що при реалізації такого лікарського засобу більше, ніж це регламентовано нормативно-правовими актами, аптечний працівник ризикує бути притягнутим до кримінальної відповідальності









