Інвестиційна привабливість України: важливість реформування системи охорони здоров’я
21 жовтня 2016 р. у Києві відбувся ІІ Український форум з охорони здоров’я’16 із фокусом на залучення інвестицій в сектор охорони здоров’я
Громадська рада при Держлікслужбі ухвалила перші рішення
Члени представницького органу узгодили проект Положення про Громадську раду при Держлікслужбі, вирішили організаційні питання, визначили терміни обговорення річного плану роботи на 2017 р. та домовилися щодо підготовки та направлення листа стосовно забезпечення участі Держлікслужби в Міжнародній системі співробітництва фармацевтичних інспекцій
Управління охороною здоров’я України: нові обрії для удосконалення
18–20 жовтня 2016 р. у виставковому центрі «КиївЕкспоПлаза» відбувся Міжнародний форум «Менеджмент в охороні здоров’я»
Контроль за безпечним застосуванням ліків у центрі уваги українських та зарубіжних експертів
11–12 жовтня відбулася IV Науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Пропонуємо увазі читачів доповіді, озвучені під час пленарного засідання
Біоеквівалентність як метод доведення ефективності генерика
Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за повним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності
Питання щодо референтного ціноутворення та реімбурсації ліків опрацьовано ООРММП України
18 жовтня 2016 р. відбулося чергове розширене засідання правління ООРММП України. Участь у заході взяли заступник міністра охорони здоров’я Роман Ілик, директор ДЕЦ Тетяна Думенко, начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тарас Лясковський та начальник Управління контролю за регульованими цінами Держпродспоживслужби Лариса Єфимова
Вектор розвитку української фармації: куди насправді ми рухаємося?
Скасування процедури спрощеної реєстрації є необхідним кроком у процесі євроінтеграції України — європейський експерт
Безпека імунопрофілактики: як забезпечується контроль за наслідками вакцинації?
12 жовтня 2016 р. у рамках IV Науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування» було проведено семінар «Безпека імунопрофілактики»
Об’єднання професійних зусиль допоможе розвитку фармації в Україні
Наприкінці вересня 2016 р. поряд з одним із семи природних чудес України — озером «Синевир» відбулася наукова конференція з міжнародною участю «Українська фармація — вчора, сьогодні, завтра»
Закупки, ценообразование и реимбурсация: Валерий Печаев об актуальных вопросах украинского фармацевтического рынка
Сегодня на уровне Министерства здравоохранения и правительства обсуждается ряд вопросов, которые крайне важны для развития фармацевтического рынка и системы лекарственного обеспечения населения Украины. Речь идет о закупках лекарственных средств через международные организации, а также внедрении новых для нашей страны механизмов референтного ценообразования на препараты и реимбурсации. Для читателей нашего издания текущие вопросы фармацевтического рынка прокомментировал Валерий Печаев , президент ООРММПУ









