Реєстрація лікарських засобів: чого чекати фармацевтичному ринку
Нині серед професійної фармацевтичної спільноти активно обговорюються майбутні зміни в механізмі реєстрації лікарських засобів в Україні. Із цього приводу 27 липня в ДП «Державний експертний центр» (далі — ДЕЦ) відбулася нарада за участю представників регуляторних органів, суб’єктів фармацевтичного ринку та громадських організацій, на якій обговорювалися майбутні зміни
НАВСТРЕЧУ НОВЫМ РЕКОРДАМ! Аптечные продажи лекарственных средств в Украине по итогам I полугодия 2011 г.
По итогам 1 полугодия 2011 г. объем аптечных продаж лекарственных средств достиг 11 млрд грн. за 587 млн. упаковок.
Восток — Запад: Новые правила получения торговой лицензии в Польше
Особенный интерес вызывает опыт евроинтеграции польской регуляторной системы в свете стремления отечественного правительства и представителей фармацевтического рынка к внедрению западноевропейских стандартов.
Обговорення проекту Ліцензійних умов наближається до завершення
26 липня у Держлікслужбі України відбулася завершальна нарада з дистриб’юторами та представниками роздрібної ланки
Знання — це сила
Порядок ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом підконтрольних речовин
В Києві відбувся інформаційно-консультативний семінар «Правові та організаційні засади державної політики щодо обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».
Казнить нельзя, помиловать! Какой может быть судьба аптечных киосков?
Сегодня бурно обсуждается вопрос ликвидации аптечных киосков в городской местности.
Ліцензійні умови: обговорення у розпалі
За матеріалами нарад, що відбулись в Держлікслужбі України
Валерий Печаев о проблемах отечественных производителей
Валерий Печаев, президент Объединения организаций работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины рассказал корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» о том, какой поддержки от государства ожидают отечественные производители
Влада планує вдосконалити цінову політику в сфері обігу ліків
Це питання розглядалось під час розширеного засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я.
Постанова КМУ від 22 червня 2011 р. № 725
Про затвердження Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки








