11–12 жовтня відбулася IV Науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Пропонуємо увазі читачів доповіді, озвучені під час пленарного засідання
Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за повним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності
Переможцю відкритих конкурсних торгів Міністерство передоплатою перерахувало понад 50 млн грн., проте бізнесмен передав ліки лише на 10 млн грн.
С 20.10.2016 г. Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет открытый доступ к клиническим отчетам относительно новых лекарственных средств, разрешенных к применению у человека на территории ЕС
18 жовтня 2016 р. відбулося чергове розширене засідання правління ООРММП України. Участь у заході взяли заступник міністра охорони здоров’я Роман Ілик, директор ДЕЦ Тетяна Думенко, начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тарас Лясковський та начальник Управління контролю за регульованими цінами Держпродспоживслужби Лариса Єфимова
Скасування процедури спрощеної реєстрації є необхідним кроком у процесі євроінтеграції України — європейський експерт
Cлужба виступатиме єдиним національним замовником у статусі центрального органу виконавчої влади, який виконуватиме технічну функцію розподілу коштів з бюджету напряму до надавача медичних послуг
Відкрите засідання Громадської ради при МОЗ України, що відбулося 18 жовтня 2016 р. в рамках Міжнародного форуму «Менеджмент в охороні здоров’я», пройшло у форматі громадських слухань з питань впровадження загальнообов’язкового медичного страхування в Україні
відхилено пропозицію передбачити в бюджеті на 2017 р. кошти на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою в обсязі 500 млн грн.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало перечень существующих на сегодня международных нормативных инициатив, касающихся препаратов, предназначенных для применения у человека
Все, що ви хочете знати про життя вітчизняної та світової фармації: свіжі новини, актуальні події, коментарі із перших рук. Фармацевтика для професіоналів і не лише – на нашому ресурсі.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, які відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями ведучих експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, які відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Отже, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися найактуальніші фармацевтичні новини у режимі онлайн. Ви будете в курсі всіх найважливіших подій фармацевтики.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд з фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини в сфері медицини.
