Пропозиції та зауваження до них МОЗ прийматиме тільки до 18:00 26.12.2017 р.

Наказом МОЗ України від 14.12.2017 р. № 1597 утворено Державне комерційне підприємство «Електронне здоров’я» (далі — Підприємство), що належить до сфери управління МОЗ України і є підзвітним йому. Також цим наказом затверджено статут підприємства, відповідно до якого Підприємство набуде прав та обов’язків юридичної особи з дати включення його до Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань. Завданнями підприємства, зокрема, […]

18 грудня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується викласти в новій редакції додаток 1 до Положення про застосування Національного переліку основних лікарських засобів під час організації процесу забезпечення населення лікарськими засобами в закладах і установах охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів (далі — Положення), затвердженого наказом МОЗ України від 17.07.2017 р. № 801. Даним […]

Цього року свій 10-річний ювілей відзначає аптечне підприємство «Прана-Фарм», яке було зареєстровано 16 листопада 2007 р. Перша аптека відкрилася у січні 2008 р. у Харкові. Нині підприємство, яке продовжує динамічно розвиватися, налічує 49 аптек у Харківській, Сумській і Полтавській областях

18 грудня народний депутат України, заступник голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я Олег Мусій звернувся до Президента Украї­ни та голови Служби безпеки України з вимогою вжити заходів для позбавлення громадянства України Уляни Супрун та ініціювати звільнення її з посади першого заступника міністра охорони здоров’я України. Відповідні копії звернень розміщено на особистій сторінці народного депутата в соціальній мережі Facebook. У депутатському […]

На урядовому порталі оприлюднено прийняту Урядом 13 грудня постанову КМУ № 975 щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються через міжнародні організації за бюджетні кошти у 2017 р. (далі — Перелік). Перелік доповнено 5 новими напрямками: закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити В і С; закупівля медикаментів для лікування дорослих, хворих на муковісцидоз; закупівля медикаментів для лікування туберкульозу; закупівля тестів, витратних матеріалів для діагностики туберкульозу; закупівля […]

Державна служба Украї­ни з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (далі — Держпродспоживслужба) і МОЗ Украї­ни затвердили спільний Регламент взаємодії для покращення координації дій з питань реалізації державної політики у сфері санітарного законодавства, здійснення державного нагляду (контролю) за дотриманням санітарного законодавства (далі — Регламент). Регламент затверджено з метою уніфікації взаємодії та координації дій між територіальними органами Держпродспоживслужби та державними установами МОЗ […]

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу в ЕС Crysvita (буросумаб) — лекарственного средства для лечения X-сцепленной гипофосфатемии у детей в возрасте старше 1 года. X-сцепленная гипофосфатемия является наследственным расстройством, характеризующимся низким уровнем фосфатов в крови. Фосфаты […]

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Alkindi (гидрокортизон) для лечения первичной надпочечниковой недостаточности, редкого гормонального расстройства у младенцев, детей и подростков. Первичная недостаточность надпочечников — это состояние, при котором надпочечники не производят достаточного количества кортизола. […]

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) одобрила рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) приостановить маркетинг препаратов парацетамола с модифицированным или пролонгированным высвобождением. Рекомендация была сделана экспертами Агентства по безопасности лекарственных средств — Комитета по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC). CMDh согласился с ЕМА […]