Мы рады представить на страницах нашей газеты не просто новую организацию, а объединение общественных организаций — Всеукраинскую ассоциацию защиты прав пациентов «Здоровье нации».

О состоянии системы здравоохранения Украины и необходимости ее реформирования в последние годы сказано и написано уже очень много. Об этом говорят с высоких трибун, с экрана телевизора, со страниц разнообразных газет и на многих веб-сайтах. Но время идет, а ситуация не меняется коренным образом.

Итак, наша страна движется по европейскому пути, а фармацевтическая отрасль, соответственно – к европейским стандартам и правилам работы. В контексте этой темы в последних номерах нашего издания опубликован целый ряд материалов.

Одно из интереснейших секционных заседаний IV международного медико-фармацевтического конгресса «Лекарства и жизнь» («Ліки та життя»), проходившего в Киеве 6–9 февраля, называлось «Аптека XXI столетия». Прозвучавшие доклады позволили узнать о самых новых тенденциях развития фармации: изменении роли провизора в здравоохранении, расширении международного сотрудничества в образовании и науке, развитии новых форм организации работы аптек.

15 влиятельных членов Конгресса США вынесли на рассмотрение законодательный акт, который уполномочивает Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарст­венными средствами США ускорить одобрение биоаналогичных препаратов для лечения онкологических и других тяжелых заболеваний.

В предыдущем номере «Еженедельника АПТЕКА» была затронута проблема, касающаяся препарата, ставшего в последнее время «притчей во языцех» — трамадола. А сегодня мы хотим по­знакомить читателей с материалами пресс-конференции, посвященной решению вопросов незаконного оборота трамадола в аптечной сети.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Как и ожидалось, состоявшееся 16 февраля и посвященное вопросам реформы здравоохранения заседание Бундесрата (центральной палаты федеральных земель Германии) в Берлине в целом одобрило основные ее положения.

Уже в первых отчетах о расходах на лекарственные средства в 2006 г. немецкое правительство с трудом сдерживает бьющий через края оптимизм — общая сумма, потраченная больничными кассами в прошлом году на препараты, выросла всего на 1,3%.

Важной составляющей регистрационных документов является отчет о проведении испытаний по биоэквивалентности. В подготовке таких данных сегодня особенно заинтересованы те компании, которые стремятся к выведению своих препаратов на внешние рынки.