21 січня 2008 р. в Міністерстві охорони здоров’я України відбувся брифінг міністра охорони здоров’я Василя Князевича щодо ситуації, яка склалася із пташиним грипом в АР Крим.

22 січня в приміщенні актової зали «Президент-готелю «Київський» за ініціативи Аптечної професійної асоціації України було проведено круглий стіл за участю керівництва Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів та Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення, на якому були розглянуті питання, пов’язані з введенням в дію Закону України від 28.12.2007 р. № 107-VI «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» та постанов Кабінету Міністрів України від 1.10.2007 р. № 1279 «Про затвердження Порядку відшкодування суб’єктом господарювання витрат, пов’язаних з проведенням експертизи (випробування) зразків продукції» та № 1280 «Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форм акта відбору зразків продукції».

25 січня 2008 р. «Фармацевтична фірма «Дарниця» зустрічала високих гостей: на запрошення Асоціації фармацевтичних виробників України для наради з представниками провідних українських фармацевтичних підприємств-виробників завітав міністр охорони здоров’я України Василь Князевич.

В конце ноября 2007 г. под эгидой Ассоциации семейных врачей и научно-практического общества неврологов Киева и при поддержке фармацевтической компании «Олфа», представляющей на украинском рынке АДАПТОЛ^®, НООФЕН^®, НОРМАЗИДОЛ, НЕЙРОМИДИН^®, ОЛАТРОПИЛ^®, ЭНТРОП^®, МИЛДРОНАТ^® и многие другие препараты, состоялась научно-практическая конференция, посвященная перспективам нейрометаболической терапии при неврологической патологии.

Видання стане надійним помічником у роботі кожного лікаря, фармацевта та керівника медичної або фармацевтичної установи та сприятиме покращенню рівня надання медичної допомоги населенню.

РЕФЕРЕНТНИЙ ПРЕПАРАТ (лат. referens — сповіщальний, засвідчувальний, рекомендаційний) у фармації — препарат, який використовується як стандарт, що засвідчує якість, ефективність та безпеку нового відтвореного ЛП, який виводиться на фармринок.

Украинский центр фармацевтических исследований при поддержке кафедры управления качеством Национального фармацевтического университета на протяжении 2007 г. выступил организатором ряда научно-практических семинаров, посвященных актуальным вопросам внедрения в Украине надлежащей производственной практики и становления системы обеспечения качества на фармацевтических предприятиях.

Запрошуємо Вас взяти участь у роботі Другої науково-практичної конференції, що відбудеться 23–24 жовтня 2008 р. у Києві, в Конгрес-Холі «Президент-готелю «Київський».

Чуть более года назад в рамках подготовки отечественного правового поля для вступления Украины в ВТО наше законодательство о ЛС пополнилось «интеллектуальными» нормами: в ст. 9 Закона Украины «О лекарственных средствах» были внесены требования относительно конфиденциальности информации, охраны патентных прав, а также эксклюзивности данных регистрационного досье на оригинальный препарат.

Ведущее государственное научное учреждение нашей страны в области фармакологии и лекарственной токсикологии — Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины — с 2008 г. работает под руководством нового директора — Татьяны Бухтиаровой, доктора медицинских наук, ученого с 30-летним стажем, в недавнем прошлом — первого заместителя директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины. Сегодня институт, помимо фундаментальных исследований, которые остаются основой его деятельности на протяжении всей 75-летней истории, активно развивает такие востребованные фармацевтической отраслью направления, как разработка, доклиническое изучение лекарственных средств и контроль их качества на разных этапах жизненного цикла.