Требования GMP при производстве нестерильных лекарственных средств
26–27 сентября в Одессе на базе совместного украинско-бельгийского ОАО «ИнтерХим» состоялся научно-практический семинар «Производство нестерильных лекарственных средств согласно требованиям GMP». Организатором семинара выступил Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ) при участии Национального фармацевтического университета (НФаУ), ГП «Государственный научно-экспертный фармакопейный центр» (ГНЭФЦ), ГП «Государственный научный центр лекарственных средств» (ГНЦЛС).