3 мая в журнале «The Jou al of the American Medical Association» онлайн были опубликованы результаты метаанализа 43 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований пероральных негормональных препаратов, которые применяли для лечения приливов в менопаузальный период. Для поиска информации исследователи воспользовались базами данных «Medline», «PsycINFO» и Кокрановским регистром клинических исследований. Исследуемые лекарственные средства не были одобрены для лечения приливов и включали антидепрессанты (пароксетин, венлафаксин, флуоксетин, циталопрам), антигипертензивный препарат (клонидин) и противоэпилептическое средство (габапентин). Ученые также изучали влияние препаратов, отпускаемых без рецепта (экстракты сои и красного клевера), которые содержат фитоэстрогены (изофлавоноиды).

18–19 мая в киевском Доме офицеров прошла II Всеукраинская конференция «Политравма — современная концепция оказания медицинской помощи», организованная при участии МЗ, Министерства обороны и АМН Украины, ведущих медицинских учебных заведений нашей страны — Национальной медицинской академии последипломного образования им. Шупика и Украинской военно-медицинской академии. Корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» удалось встретиться с некоторыми из организаторов и участников этого форума и обсудить вопросы, которые поднимались на этой конференции.

Европейское медицинское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) закончило работу над новой рамочной программой по научной экспертизе и помощи в составлении протоколов. Внесены значительные изменения в оказание консультативной помощи в исследовании и разработке новых лекарственных средств.

Швейцарская фармацевтическая компания «Novartis» объявила 6 июня о приобретении у американской биотехнологической компании «Human Genome Science» прав на разработку и продажу препарата Albuferon, созданного для лечения заболеваний печени. Стоимость сделки составляет более чем 507 млн фунтов стерлингов. Согласно соглашению «Novartis» совместно с «Human Genome Science» будет заниматься продвижением препарата на рынке США с сохранением эксклюзивных прав на его реализацию в других странах.

В целях расширения доступа населения к лекарственным средствам (ЛС) правительство Индии объявило о введении ограничений на торговую наценку на их продажи.

На московском фармацевтическом рынке начался предсказанный аналитиками подъем цен на лекарственные средства, сообщила «RBC daily». Это связано с пожаром на складе крупнейшего дистрибьютора ЦВ «Протек», в результате которого были уничтожены тонны препаратов.

31 мая компания «Novartis AG» (Германия) сообщила о выдаче ее генерическому подразделению «Sandoz» разрешения на маркетинг в США рекомбинантного человеческого гормона роста Omnitrope — первой последующей (follow-on) версии одобренного ранее биологического препарата в этой стране.

25 мая компания «Celgene Corp» сообщила о выдаче FDA разрешения на маркетинг препарата Thalomid (талидомид) в форме капсул для перорального применения для лечения пациентов с впервые выявленной множественной миеломой.

17 травня в Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення відбулося засідання робочої групи з перегляду проекту наказу «Про затвердження змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».

Сравнение результатов измерений роста и массы тела 3958 детей и подростков в возрасте 2–19 лет и 4431 взрослого старше 20 лет, полученных в периоды 1999–2000 гг. и 2003–2004 гг. в США в ходе национального обзорного исследования здоровья и питания свидетельствует о том, что распространенность ожирения среди детей, подростков и мужчин за шесть лет существенно повысилась.