Новини фармацевтики та фармації

4 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства, яким пропонується затвердити критерії визначення категорій відпуску лікарського засобу (далі — критерії). Він розроблений з метою врегулювання питання відпуску лікарських засобів та забезпечення їх раціонального застосування, а також з метою приведення актів у відповідність до Закону України від 28.07.2022 р. […]

29 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів». Його розроблено з метою приведення деяких постанов Уряду у відповідність до Закону України від 21.08.2024 р. № 3911-ІХ «Про внесення змін до деяких законів […]

1 листопада відбувся онлайн-брифінг Посла України в Азербайджанській Республіці Юрія Гусєва з українськими фармацевтичними компаніями, під час якого обговорювалося питання зниження імпорту фармацевтичної продукції в Азербайджанській Республіці. У зустрічі взяли участь представники національних виробників лікарських засобів та медичних виробів. Юрій Гусєв нагадав, що Україна та Азербайджанська Республіка (далі — Азербайджан) є стратегічними партнерами, і до 2021 р. […]

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) зазначає, що ДП «Медичні гарантії», створення якого підтримано Урядом, відповідатиме за ту частину роботи, яку через законодавчі та організаційні обмеження ефективніше можна виконати саме через державне підприємство, а не НСЗУ. Передбачається, що ДП «Медичні гарантії» займатиметься: 1) реалізацією функції власника продукту (електронної системи охорони здоров’я та її складових — інформаційної […]

Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України 1 листопада оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується затвердити Порядок ввезення на територію України лікарських засобів (далі — Порядок). Як зазначається в супровідній документації, на сьогодні ввезення ліків на територію України регламентується зокрема постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902. Однак наявний Порядок організації контролю якості ліків, що ввозяться на територію України, […]

За даними Центру громадського здоров’я, на 43-му тижні інтенсивний показник захворюваності на гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ), включно із COVID-19, становить  344,5 на 100 000 населення, що на 28,7% менше епідемічного порога, розрахованого для України, та на 3,8% більше аналогічного показника минулого тижня. Загалом протягом епідемічного сезону з 30 вересня до 27 жовтня 2024 р. на ГРВІ перехворіло 476 738 осіб, […]

Розпорядження Держлікслужби від 30.10.2024 р. № 10281-001.1/002.0/17-24

У листопаді 2020 р. Державний експертний центр МОЗ України очолив Михайло Бабенко. За 4 роки його керівництва, незважаючи на роботу в непростих умовах (спочатку пандемія COVID-19, потім повномасштабне вторгнення в Україну), вдалося забезпечити стабільний розвиток Центру з урахуванням євроінтеграційного вектору, розпочати впровадження міжнародного формату електронного технічного документа eCTD для процесів реєстрації та фактично перезапустити напрям міжнародної співпраці. В інтерв’ю «Щотижневику АПТЕКА» директор ДЕЦ представив своє бачення подальшого розвитку Центру, зупинився на головних викликах, розповів про головні досягнення та поділився планами на майбутнє.

Сьогодні значна частина населення у світі страждає від різноманітних функціональних розладів кишечнику, тяжкі симптоми яких можуть погіршити якість життя тією ж мірою, що й органічні захворювання. Зокрема, одним із поширених функціональних видів патології, що уражує близько 30% населення західних країн, є синдром подразненого кишечнику. Попри значну поширеність, лише третина пацієнтів із цим захворюванням звертаються по медичну […]

Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 31 жовтня оприлюднено проєкт Секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рік (далі — проєкт). Документ складається із 2 частин, а саме: План здійснення ринкового нагляду. До нього увійшли: медичні вироби (офтальмологічні пристрої, пластирі та пов’язки медичні, інструменти та пристрої хірургічні тощо); медичні вироби для діагностики […]