Новини фармацевтики та фармації

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) разработали совместный план по содействию использованию инновационных подходов в разработке лекарственных средств для лечения болезни Гоше (далее — План). Этот документ также может использоваться при разработке других орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких заболеваний в детской популяции. Опубликованный […]

Також МОЗ України оголосило про прийом заяв від виробників/імпортерів лікарських засобів за зазначеною нижче формою для формування Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню

Натомість на третину зросла кількість амбулаторно-поліклінічних закладів 

Среди приоритетных направлений деятельности Генерального директора – реформирование ВОЗ с акцентом на прозрачность и подотчетность

Після 22 років управління підприємством вона очолила Наглядову раду компанії

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.06.2017 р. № 4252-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.06.2017 р. № 4319-1/2.0/171-17

В Україні продовжується реалізація урядової програми «Доступні ліки», яка стартувала 1 квітня 2017 р. На офіційному сайті МОЗ 16.06.2017 р. оприлюднено проект реєстру граничних оптово-відпускних цін за міжнародними непатентованими назвами (МНН). У даній публікації ми проаналізуємо, як зміняться граничні оптово-відпускні ціни, структура споживання лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, та ціни на такі препарати. Під час підготовки матеріалу використано дані аналітичної системи […]

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (далі — Асоціація) наголошує на тому, що 1 липня 2017 р. завершується перехідний період від процедури державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності, як наслідок — з 2 липня 2017 р. легалізація медичних виробів на території України відбуватиметься виключно через процедуру оцінки відповідності технічним регламентам. При цьому кожною з трьох постанов про затвердження технічних регламентів відносно медичних […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) разрешило продажу реагентов теста ClearLLab (T1, T2, B1, B2, M). Этот продукт является первым утвержденным FDA тестом, который основан на методе проточной цитометрии и может помочь в выявлении определенных форм лейкоза и лимфомы, в частности хронического лейкоза, острого лейкоза, неходжкинской лимфомы, миеломы, миелодиспластического синдрома и миелопролиферативных новообразований. «Это […]

З цієї дати скасовується постанова КМУ від 05.09.1996 р. № 1071