Порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну пропонується доповнити новою нормою
Зокрема, пропонується дозволити розміщення активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції in bulk на ліцензованому складі виробника з можливістю відбору зразків для їх лабораторного аналізу виробником








