Держлікслужба України зустрілася з бізнесом: обговорено деякі питання контролю якості ліків
Про це повідомляється в прес-релізі Європейської Бізнес Асоціації
Надлежащая практика культивирования и сбора исходного сырья растительного происхождения: утверждено соответствующее руководство
Требования, установленные приказом МЗ Украины № 118, необходимо рассматривать вместе с требованиями GMP для активных фармацевтических ингредиентов и применять ко всем методам производства
Реализация медицинских изделий, срок действия свидетельств о государственной регистрации которых закончился, запрещена — Гослекслужба Украины
Проверить срок действия свидетельства о государственной регистрации можно в Государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения
Пилотный проект итоги 10 мес 2013 г.: первые плоды обновленного реестра
В Украине продолжается реализация Пилотного проекта. С изменением системы возмещения государство достигло своей цели, определенной Пилотным проектом, — экономическая доступность антигипертензивных препаратов для населения повысилась и, как следствие, — потребление этих лекарственных средств продолжает увеличиваться
Пропозиції «ФармРади» щодо проекту змін до Ліцензійних умов та індикаторів оцінки реалізації Пілотного проекту
Направлено голові Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва
Пам’ятка для провізорів аптечних закладів: інформація Держлікслужби у м. Києві
У зв’язку з частими зверненнями до Держлікслужби у м. Києві керівників аптечних закладів для отримання роз’яснень з приводу участі в Пілотному проекті
Возможное подписание соглашения АССА между Украиной и ЕС: взаимный допуск фармпродукции будет осуществляться без дополнительных процедур
По мнению Алексея Соловьева, это будет способствовать сокращению дисбаланса между импортом и экспортом фармацевтической продукции в нашей стране
Настанова «Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження»
Прийнято та надано чинності наказом МОЗ України від 14.02.2013 р. № 118
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов з імпорту лікарських засобів набуде чинності 1 грудня 2013 р.
Затверджено наказом МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Наказ МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.