Роз’яснення Держлікслужби України щодо реєстрації пристроїв, що входять до комплектів препаратів
Якщо лікарський засіб і виріб медичного призначення становлять єдине ціле й останній є первинною упаковкою лікарського засобу і непридатний для повторного використання, то такий виріб є об’єктом регулювання Закону України «Про лікарські засоби»