25 февраля компания «Novartis» сообщила о получении разрешения на маркетинг в ЕС ее нового препарата Eucreas®, содержащего вилдаглиптин (действующее вещество Galvus, «Novartis») и метформин, для применения у пациентов с сахарным диабетом (СД) ІІ типа.
22 февраля «Genentech, Inc.» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США препарата Avastin®/Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией паклитакселом у пациенток с НЕR2-негативным метастатическим раком молочной железы (РМЖ), ранее не получавших химиотерапию.
29 февраля стало известно о начале крупного рандомизированного исследования ALTTO (Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimization study) по сравнительному изучению применения Herceptin/Герцептин (трастузумаб, «Genentech Inc.») и Tykerb (лапатиниб, «GlaxoSmithKline Plc») при HER2- позитивном раке молочной железы (РМЖ).
Сердечно-сосудистые заболевания лидируют среди причин смертности и инвалидизации взрослого населения экономически развитых стран, и такая тенденция прогрессирует. Из них наиболее распространена артериальная гипертензия (АГ) — ее выявляют у 20–30% взрослого населения в мире. Тема данной публикации — применение препарата ТЕВЕТЕН ПЛЮС в лечении АГ, о чем любезно рассказала заведующая отделением гипертонической болезни Национального научного центра «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско», профессор Евгения Свищенко.
22 февраля Европейское агентство по лекарственным средствам приняло положительное заключение относительно биоаналогичных препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) компаний «Teva», «ratiopharm» и «CT Arzneimittel», показанных для применения при нейтропении, вызванной химиотерапией.
22 февраля «Eli Lilly and Company» объявила о позитивном решении Комитета по лекарственным средствам для человека EMEA относительно одобрения препарата Forsteo® (терипаратид для инъекций) для лечения остеопороза, связанного с постоянной системной терапией глюкокортикоидами, у женщин и мужчин при повышенном риске переломов.
15 февраля компания «Abbott» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США комбинированного антигиперлипидемического препарата Simcor®, содержащего симвастатин и ниацин в фиксированных дозировках.
21 февраля «Eli Lilly and Company» и «Daiichi Sankyo» сообщили о том, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению заявку на препарат празугрела.
21 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг Xyntha, генно-инженерного препарата свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А.
Растения сыграли одну из главных ролей в эволюции человека. Их использовали для приготовления пищи, изготовления одежды, а порой они даже выполняли функцию крыши над головой. Растения стали для человека первым лекарством и оставались таковым многие тысячелетия, на основе знаний о них возникла фитотерапия — наука о профилактике и лечении заболеваний с помощью лекарственных растений.
Докладно про продукти, які можна зустріти на полицях аптек. Все, що ви хочете дізнатися про фармацевтичні препарати, вироби медичного призначення, біологічно активні добавки та косметичні новинки.
Вже в давнину люди намагалися рятувати життя, використовуючи різні природні лікарські засоби. Минули тисячоліття, перш ніж лікарські препарати почали одержувати шляхом хімічного синтезу.
Фактично передвісником першої хвилі фармацевтичних інновацій, що припадає на 1820–1880 рр., послужила «хімічна революція», здійснена Антуаном Лавуазьє (Antoine Lavoisier) наприкінці XVIII ст. Народженню другого покоління інновацій (1880–1930) головним чином послужили державні лабораторії з розробки сироваток і вакцин, а також приватні підприємства Німеччини, Франції та Швейцарії, які спочатку спеціалізувалися на виробництві хімічних барвників і поглибили свої дослідження в галузі органічної. До третього покоління (1930-1960) відносяться розробки в галузі хімії органічних речовин, що призвели до виділення та синтезу вітамінів, кортикостероїдів, статевих гормонів та антибактеріальних засобів. Четверте покоління фармацевтичних інновацій (1960–1980) ознаменувало відчутне зміщення наукового вектора фармацевтичної промисловості з хімії та фармакології у бік наук про життя (біологія, медицина, антропологія тощо), а також введення для оцінки ефективності, безпеки та рентабельності, принципів фундаментальної доказовості, що базуються на статистичній достовірності. Протягом цього періоду було розроблено та втілено в життя досконалу систему розробки нових ЛЗ — чотирифазну систему клінічних випробувань.
Яким буде майбутнє, ми зможемо дізнатися разом, адже завдяки ресурсу www.apteka.ua ви можете вчасно отримати останні новини світової та української фармації.
У Європейських країнах уряди або безпосередньо, або за допомогою систем соціального захисту створюють умови, які роблять лікарські препарати доступними для населення, в чому вдалося досягти певних успіхів. Примітно, що в США, де лише 60% населення охоплено системою громадської охорони здоров’я, таких механізмів регулювання цін немає: це єдина країна — член Організації економічного співробітництва та розвитку (Organisation for Economic Cooperation and Development — OECD), яка практично не використовує будь-яких способів регулювання ціни медикаменти. Якщо врахувати вищий, ніж у Європі, рівень прибутковості, це робить США дуже привабливим ринком для лончу нових продуктів (що, можливо, певною мірою компенсується жорсткими регуляторними вимогами при наданні доступу на цей ринок). Очевидно, що, порівняно з вищезгаданими країнами, українська фармація у питаннях ціноутворення стоїть лише на початку довгого шляху пошуку оптимального компромісу.
Відповіді на всі питання, які виникають щодо формування цін на ліки в Україні та світі, ви зможете знайти на сайті www.apteka.ua.