Лист від 06.03.2014 р. № 4385-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4384-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 42758AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 06.03.2014 р. № 4380-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4312-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 531213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4307-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4199-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 361013, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна
Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4167-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737 АА, 54822АА, 55492, 55690, 54484АА, 54010АА, 53974АА, 53960АА, 53734AA, 53723AA, 53671АА, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740АА, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 04.03.2014 р. № 4165-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Проект Постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Розроблено ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»
Розпорядження КМУ від 5 березня 2014 р. № 138-р та № 139-р щодо кадрових ротацій в МОЗ України
Про звільнення Качура О.Ю. та призначення на посаду першого заступника Міністра охорони здоров’я України Салютіна Р.В.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.