Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах-крапельницях, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг № 10 у блістерах, серії 130213, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 50513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Держлікслужба України вносить уточнення у Розпорядження від 15.10.2013 № 22403–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Про розгляд листа

Про моніторинг клінічних індикаторів якості медичної допомоги

Документ набув чинності 03.01.2014 р. у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі» № 1

…. і визначення періодичності здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужбою України