Розпорядження від 11.12.2013 р. № 26587-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки, № 100 (10х10), серії D-937, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки, № 100 (10х10), серії D-937, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 440913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники, № 24 (12х2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 10313, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків
Забороняю реалізацію та застосування ТОРСИД®, таблетки по 10 мг № 30; таблетки по 5 мг № 10, № 30, ВАТ «Фармак», Україна
Забороняю реалізацію та застосування ІНФЕНАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Iндiя
Забороняю реалізацію та застосування ПЕНТОСАН ПОЛІСУЛЬФАТ SP 54, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100 бене-Арцнайміттель ГмбХ, Нiмеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії К2044-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Деякі питання переробки товарів за межами митної території України та внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 21 травня 2012 р. № 461
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 2 грудня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.