Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.12.2013 р. № 26587-1.2/2.0/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки, № 100 (10х10), серії D-937, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 11.12.2013 р. № 26585-1.2/2.0/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 440913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Розпорядження від 11.12.2013 р. № 26581-1.2/2.0/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники, № 24 (12х2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Розпорядження від 11.12.2013 р. № 25683-1.2/2.0/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 10313, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 12.12.2013 р. № 26660-1.2/2.1/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії К2044-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.