Розпорядження від 26.02.2014 р. № 3718-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 551213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 26.02.2014 р. № 3716-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл, флаконах-крапельницях, серії 7351448А, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя
Лист від 26.02.2014 р. № 3695-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 у флаконах, серії 2570813, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 26.02.2014 р. № 3693-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗОКЕТ®, таблетки по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 1251313, виробництва Ваймер Фарма ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 26.02.2014 р. № 3691-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах, серії 640713, виробництва ПП «Кілафф», Україна
Лист від 26.02.2014 р. № 3690-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя
Лист від 26.02.2014 р. № 3689-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5мл по 100 мл у флаконах № 1, серії М066, виробництва Фармаклер, Францiя
Лист від 25.02.2014 р. № 3644-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 25.02.2014 р. № 3641-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 54619АА, 44244АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 25.02.2014 р. № 3635-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГАСТРИКУМЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.