Нормативно-правова інформація

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 грудня 2013 року та внесення їх до реєстру

Затверджені індикатори дадуть змогу об’єктивно оцінити стан реалізації Пілотного проекту

Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо строків укладення контрактів з керівниками державних, комунальних закладів охорони здоров’я

Опублікований на офіційному сайті профільного міністерства 16.12.2013 р.

Передбачає доповнення новими зареєстрованими на території України препаратами, та внесення уточнень до вже внесених позицій лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2 010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя, (реєстраційне посвідчення № UA/3396/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, серії 12J30KE, виробництва «Фармахемі Б.В.», Нідерланди

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 121013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1, Алкалоїд АД — Скоп’є, Республіка Македонія

Забороняю реалізацію та застосування КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС®, краплі оральні по 30 мл у флаконах, АТ «Береш Фарма», Угорщина