Нормативно-правова інформація

З прийняттям проекту документа норми чинних підзаконних актів буде приведено у відповідність до вимог Закону України «Про лікарські засоби», Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення»

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Прийняття проекту спрямоване на вдосконалення підходів до охорони громадського здоров’я в Україні, з урахуванням положень стратегії Всесвітньої організації охорони здоров’я «Здоров’я для всіх», рекомендацій та ключових засад інших програмних і стратегічних документів

Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу

Забороняю реалізацію та застосування ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь 10% по 20 г у банках, у тубах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна

Забороняю реалізацію та застосування НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл у флаконах; краплі назальні 0,05% по 10 мл або по 20 мл у флаконах; краплі назальні 0,01% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 660810, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, термін придатності якого закінчився

Забороняю реалізацію та застосування ДИКЛОБЕНЕ, пластир лікувальний по 140 мг у пакетах № 10, виробник кінцевого продукту: Меркле ГмбХ, Німеччина виробник in bulk і пакувальник: Теіка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія, Німеччина/Японія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 10413, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів