Розпорядження від 24.02.2014 р. № 3502-1.3/2.3/17-14
Забороняю реалізацію та застосування СИНАФЛАНУ МАЗЬ, мазь 0,025% по 10 г у тубах, ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 24.02.2014 р. № 3501-1.3/2.3/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)) у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60, Меркле ГмбХ, Німеччина
Наказ МОЗ України від 10.02.2014 р. № 114
Про впровадження національних стандартів у сфері підтвердження відповідності медичної продукції, гармонізованих з європейськими та міжнародними, на 2014 рік
Лист від 19.02.2014 р. № 3419-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201206040, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Лист від 19.02.2014 р. № 3416-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Лист від 19.02.2014 р. № 3414-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 10, у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Лист від 19.02.2014 р. № 3413-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, серії 201206042, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Лист від 19.02.2014 р. № 3412-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АГНУС КОСМОПЛЕКС С, супозиторії № 12 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 19.02.2014 р. № 3411-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 19.02.2014 р. № 3410-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРНІКА-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.