Наказ МОЗ України від 25.11.2013 р. № 1008
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розроблено на виконання постанови КМУ від 14.08.2013 р. № 732 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну»
Cтаном на 21.11.2013 р.
Щодо інформації про лікарський засіб, яка повинна бути зазначена у виписаному лікарем рецепті
Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна
Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія,
ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед)», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7555/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.