Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7, виробництва «ФДС ЛТД», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/1678/02/01)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва «ФДС Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення UA/1678/02/01)

Забороняю реалізацію та застосування ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АБРОЛ®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії SAE1014, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙРОВІН, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія(реєстраційне посвідчення № UA/5175/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТЕЛАК®, краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/6038/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 660810, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах №10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації), Російська Федерація,(реєстраційне посвідчення № 257/11-300200000), термін придатності якого закінчився

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 70 мг № 10, у блістерах, серії 270113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків