Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26126-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 160313, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ
Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26109-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0078, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (реєстраційне посвідчення UA/7618/01/01)
Лист від 03.12.2013 р. № 26081-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 880712, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26074-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 2871112, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26073-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 02.12.2013 р. № 25940-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серії 22082, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,Iталiя
Розпорядження від 29.11.2013 р. № 25819-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 111013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 07.10.2013 р. № 21711-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/1678/02/01)
Постанова КМУ від 02.09.2010 р. № 797
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731
Постанова КМУ від 09.04.2008 р. № 338
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.