Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія

Забороняю реалізацію та застосування ПАНЗИНОРМ® 10000, капсули № 21, КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг № 10, серії ЕD1303A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер в упаковке Производитель Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ДАКАРБАЗИН пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл. 1 Venus Remedies (Индия) […]

Опубліковано на офіційному сайті МОЗ України 22.11.2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 110613, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 100 (10х2)х5, серії ZUE-11136, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя

Розпорядження Держлікслужби № 23032-1.3/2.0/17-12 від 31.10.2012 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1, виробництва «Вінус Ремедіс Лімітед», Індія, відкликається

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 50 у контейнерах, серії 250613, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка