Лист від 03.12.2013 р. № 26083-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA21001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США
Лист від 03.12.2013 р. № 26082-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA13002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26080-1.3/2.1/17-13
Забороняю реалізацію та застосування Plavix® 75 mg tabletki powlekane (Klopidogrel) 84 (28 х 3) tabletki powlekane, Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boetie F-75008 Paris, Francja
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26079-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Plavix®, 75 mg tabletki powlekane (Klopidogrel) 28 (28 х 1) tabletki powlekane, серій 2Y186, 3Y038, 3Y094, 3Y050, 3Y088, виробництва Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boetie F-75008 Paris, Francja
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26072-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОГУРТ РОЗЕЛЬ, таблетки № 30, серії EG 0555, з маркуванням виробника Аптека № 1 «L-ФАРМА», Україна, «Інститут Розель Інк.», Канада, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26070-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26064-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 10, у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26062-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201206040, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26060-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, серії 201206042, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26059-1.3/2.1/17-13
Забороняю реалізацію та застосування Вода для инъекций 1 мл, лиофилизат для приготовления сраствора для подкожного введения лекарственного средства ДЖИНТРОПИН®
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.