Нормативно-правова інформація

А також щодо можливості здійснення часткового відшкодування вартості лікарських засобів суб’єктам господарювання, в тому числі і за відпущені препарати у грудні 2013 р., за умови подання ними реєстру відпущених лікарських засобів, оформленого належним чином

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731

Доопрацьований з урахуванням пропозицій, наданих Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості

Щодо виключення терміну «піддони» з переліку обладнання аптечного закладу

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОНКАСПАР, розчин для ін’єкцій, 3750 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії F130247А, виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), серії С15, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA08001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США